کلومید (سیترات کلومیفن) و لتروزول داروهایی هستند که به طور معمول در درمان پس از چرخه (PCT) در جامعه بدنسازان استفاده میشوند. با این حال، آنها در مکانیسم عمل و اثرات اصلی خود اختلاف دارند. تفاوت اصلی در دستهبندیهای مختلف آنها و تأثیر آنها بر سطوح هورمونی است. کلومید، که به عنوان یک مدولاتور گزینشی گیرنده استروژن (SERM) دستهبندی میشود، با پیوند به گیرندههای استروژن در بافتهای خاص، از جمله هیپوتالاموس، عمل میکند. این عمل باعث میشود که اثرات مهاری استروژن بر روی هیپوتالاموس متوقف شود، که در نتیجه منجر به افزایش آزادسازی هورمون گنادوتروپین-رهایشدهنده (GnRH) و هورمون لوتئینیزهکننده (LH) از غده هیپوفیز میشود. به این ترتیب، سیترات کلومیفن باعث تحریک تستوسترون در تستیس میشود و تولید طبیعی تستوسترون را افزایش میدهد.
این امر کلومید را به ابزاری ارزشمند برای بازسازی تعادل هورمونی و حفظ جرم عضلانی در PCT تبدیل میکند. از سوی دیگر، لتروزول به عنوان یک مهارکننده آروماتاز دستهبندی میشود. این دارو با مهار آنزیم آروماتاز که مسئول تبدیل اندروژنها به استروژن است، عمل میکند. با کاهش تولید استروژن، لتروزول کمک میکند تا اثرات جانبی مربوط به استروژن مانند نگهداری آب و جینکوماستیا پیشگیری شود. نقش اصلی آن در PCT کنترل سطوح استروژن و ایجاد محیط هورمونی مطلوبتر برای بهبود است.
باید توجه داشت که در تمایز بین سیترات کلومیفن و لتروزول، به اثرات جانبی مختلف آنها نیز توجه شود. کلومید ممکن است با نوسانات مزاجی و گرما به صورت گذرا مرتبط باشد، در حالی که لتروزول بیشتر با مشکلاتی مانند درد مفاصل و خستگی که به تأثیر آن بر سطوح استروژن برمیگردد، مرتبط است. علاوه بر این، باید توجه داشت که برخی افراد ممکن است موانعی داشته باشند که از استفاده از یک محصول جلوگیری میکند، نه لزوماً به دلیل مشکلات ایمنی، بلکه به دلیل موانع خاص آنها. درک این تفاوتها به افراد کمک میکند تا تصمیمات آگاهانهای بر اساس شرایط منحصر به فرد خود بگیرند.